Ииссиидиология. Основы. Том 6

6.867. Так, например, ранее упомянутое деление памяти на вербальную, образную, эмоциональную и двигательную также можно представить себе как результат разной степени активности в нашей ФД разнокачественных СФУУРММ-Форм низкоинтуитивной, осознанной и высокоинтуитивной разновидностей долговременной памяти; классическое деление по характеру целей деятельности на непроизвольную и произвольную (целенаправленную) и выделение внутри способа запоминания механической и смысловой памяти – также является отражением преобладания в нашей ФД либо бессознательной, либо личностно-оперативной составляющей.

6.868. Ещё более интересным (по отношению к общепринятым в современном научном сообществе классификациям) является аспект рассмотрения памяти по признаку длительности хранения-забывания, предлагающий выделение мгновенной, кратковременной, оперативной и долговременной мнемонической составляющей (замены одной Информации другим её типом). Здесь также не следует забывать, что сама принципиальная возможность выделения временных характеристик памяти является всего лишь данью пока ещё невысокой степени развития систем Восприятия ныне фокусируемых нами микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов и может быть использована как одна из «результирующих» характеристик степени инерции, свойственной данным резопазонам наших «текущих» амицираций (в виртуальных же условиях проявления Наших с Вами Фокусных Динамик речь может идти лишь о функционировании более амплиативного аналога «долговременной» категории памяти – «субтеррансивной ФЛК»).

6.869. Разнообразие, изменчивость и пластичность нашей памяти возможны благодаря наличию в нашей «субтеррансивной ОДС» бесчисленного множества вариантов сллоогрентных Формо-Образов, качественно по-разному отражающих энергоинформационное содержимое одних и тех же СФУУРММ-Форм, что позволяет нам при каждом очередном их вспоминании осуществлять «перезапись» и качественное преобразование одних сочетаний фрагментов на другие, которые либо аннулируют какую-то часть предыдущих наших Представлений о чём-то или о ком-то, заменяя её на новое содержание, либо дополняют и углубляют их несколько иными сведениями и тонкостями психического переживания. То есть Творцы коры мозга – непрерывно и параллельно – осуществляют как формирование совершенно новых для нас Представлений, так и качественную (смысловую) реконструкцию уже имеющегося у нас Опыта (воспоминаний).

6.870. Механизм взаимосвязи между нейронными Творцами коры и подкорки нашего головного мозга с эфирными конструкциями «субтеррансивной ОДС» (через факторные «оси» каузальных «Каналов» ИИССИИДИ-Центров) можно образно сравнить с устройством жёсткого диска компьютера, в содержимое которого мы то и дело вторгаемся, чтобы открыть в отдельных папках нужные нам файлы и дополнить их новыми сведениями или же создать новые папки и файлы. При этом каждый раз первоначальный вариант эфирной Конфигурации используемой нами Информации меняется, поскольку мы вносим определённые изменения в содержимое целостного файла, с которым мы работали, и закрепляем их с помощью важной функции, свойственной нашему волевому потенциалу: «запомнить и сохранить». Только вот, в отличие от жёсткого диска, в нейронных сетях головного мозга подобная реконсолидация (перезапись, в отличие от консолидации – формирования долговременных Представлений) ранее уже синтезированной нами Информации происходит гораздо сложнее и многовариантнее.

6.871. В процессе каждого нашего вспоминания (обращения к какому-то Формо-Образу «субтеррансивной ОДС» с последующим «извлечением» и проявлением его в нашей системе Восприятия в виде конкретной СФУУРММ-Формы) мы не просто воспроизводим уже имеющийся у нас Опыт, а, консуетно внося в ранее синтезированные нами Представления какие-то новые дополнения и штрихи (сочетания признаков), снова осуществляем очередную реконсолидацию уже имеющейся Информации. В это время по-новому консолидированные СФУУРММ-Формы, прежде чем гарантированно запечатлеться в нашем «личностном» Самосознании в качестве фрагмента нашей «субтеррансивной ОДС», снова повторно проходят сначала через стадии краткосрочного и промежуточного сохранения в ней, и только затем – спустя час или два (а также через 5-7 часов), после смыслового оформления через череду синапсов в виде выделения конкретных нейротрансмиттеров – приобретают статус нашего, более или менее чёткого и правдивого, долговременного воспоминания.

6.872. Всякий раз, в момент нашего осознанного восприятия чего бы то ни было, под воздействием Творцов-регуляторов и интерпретаторов определённых генов, которые инициируют и организуют синтез в нервной клетке конкретных белков, в соответствующих участках нейронной сети активизируется уникальный набор совместных синапсов от синхронного взаимодействия между множеством разных нейронных Творцов (напоминаю, что каждый нейрон способен симультанно участвовать сразу во множестве подобных наборов!). Без осуществления такого синтеза механизм формирования долгосрочной памяти просто не сможет ни «включиться», ни осуществиться. Процесс формирования долговременной памяти обусловлен возникновением новых последовательных синаптических связей между Творцами множества нейронов и синтезом новых белков клетками головного мозга, участвующих в создании новых синапсов.

6.873. Когда процесс синтеза белков по каким-либо причинам прекращается, то и воспоминания никак не могут сформироваться. Наверное, стоит отметить, что на принципе действия данного механизма основано применение уже известного вам ииссиидиологического метода экстренного выхода из стрессовых ситуаций – «практики 2 минут»: если оперативно (в течение 2-3 минут после начала развития нежелательного для вас «сценария») мотивировать и смоделировать в своей ФД антистрессовый вариант данной ситуации, то выработка непосредственного раннего гена (прежде всего гена c-fos) прекращается, не наступает вторая волна экспрессии «агрессивных» генов и выработки «неблагоприятных» (стрессовых) белков (адреналина, кортизола, нейропсина и других). Вместо же этого в мультиполяризации ФД происходит консуетная амицирация в качественно иную сценарную группу, где данная – потенциально стрессовая – ситуация завершается благополучно (при этом вновь активирующийся ранний ген c-fos приводит к возбуждению уже другого – более благоприятного для нас! – каскадного белкового ответа).

6.874. При определённых условиях, Творцы различных формо-структур головного мозга способны частично или полностью восстанавливать утраченные синаптические связи, обеспечивающие резонационное «извлечение» из «субтеррансивной ОДС» ранее синтезированных Формо-Образов. Временное же прерывание синтеза белков в клетках головного мозга не влияет на способность ранее сформированных нами Формо-Образов долговременной памяти проявляться в нашей ФД. Ведь мы уже выяснили, что любое из наших долговременных воспоминаний представляет собой результат многократно повторенной (по синапсам одной и той же нейронной цепи) активизации устойчивых взаимосвязей между Творцами множества нервных клеток, – каждое очередное воспоминание может обеспечиваться совместно осуществлёнными связями между Творцами тысяч нейронов самых разных долей коры и участков мозга.

6.875. В образовании СФУУРММ-Форм наших долгосрочных воспоминаний огромную синтезирующую роль играет состояние сна, во время которого (в определённой фазе) происходит консолидация множества рабочих, оперативных моментов памяти, ассоциативная сортировка впечатлений, полученных во время бодрствования, и ускоренная «запись» в НВК структурирующих их субъективных Представлений в виде долговременных «файлов памяти», составленных из содержимого множества нейронных цепей. Ведущую роль в этом сложном резонационном процессе играют Творцы неокортекса (в особенности вентромедиальной и вентролатеральной зон префронтальной коры), внешней и внутренней части энторинальной коры и гиппокампа. Ещё совсем недавно было принято считать, что в функции Творцов энторинальной коры входит лишь непродолжительное удержание в фокусе внимания происходящих вокруг нас событий и краткосрочно осуществляемых нами действий, – когда нам что-то надо срочно сделать, после чего можно и не вспоминать об этом.

6.876. Но подобное Представление не совсем верное, – все рабочие «файлы» субъективно воспринятой нами Информации (слова, звуки, фрагменты и эпизоды, движения и поступки, которые мы совершаем, не уделяя им особого внимания) никуда не деваются, а во время бодрствования непрерывно (в ускоренном режиме «записи»!) маркируются по характерным для них признакам Творцами гиппокампов каждого из полушарий мозга (причём Творцы левого гиппокампа фиксируют свойственный им тип Информации, а Творцы правого – свой!). Во время же нашего сна или просто расслабленного отдыха вся ранее вибрационно промаркированная Информация активно группируется корковыми Творцами по общим для неё признакам во множество простых смысловых блоков, которые, в строгом соответствии с определённой последовательностью осуществлённых событий, ассоциативно «выстраиваются» (то есть субъективно привязываются к определённым временным параметрам) в нашей «субтеррансивной ОДС» в более сложные информационные массивы и логико-смысловые модули, которые и формируются в Формо-Образы всех наших краткосрочных и долговременных воспоминаний.

6.877. Фактически любое наше осознанное действие или психическая реакция – благодаря амбигулярной деятельности Творцов энторинальной коры и гиппокампа (под руководством Творцов префронтальной коры и стриатума) – качественно клексуется и маркируется (вибрационно фиксируется) в информационном «пространстве» нашей «субтеррансивной ОДС» и может впоследствии при необходимости (или произвольно, ассоциативно) многократно воспроизводиться на «Биоэкране» эпифиза в виде какого-то конкретного воспоминания. Но, как уже отмечалось, не следует забывать о том, что на субъективную «достоверность» каждого из наших воспоминаний могут также активно влиять результаты несколько иных процессов маркирования, выполненных – в то же самое время и примерно в таких же ситуациях! – в параллельных с нашим «сценариях» развития другими гиппокампными Творцами мозга, принадлежащими нашим дувуйллерртным «личностным» Интерпретациям.

6.878. Морфологическую структуру энторинальной коры функционально можно разделить на внешнюю часть и внутреннюю, между Творцами которых постоянно осуществляются очень согласованные синхронные взаимодействия. Творцы внешней части всегда чрезвычайно чётко реагируют на любые функциональные проявления Творцов неокортекса, полностью, до самых мельчайших подробностей «проецируя» в информационное «пространство» НВК (в виде Формо-Образов) последовательность всех их действий (как бы стенографируя их во всех подробностях, поступающих к ним со всех ядер анализаторов). Когда же в деятельности медиальных Творцов префронтальной коры образуется хотя бы малейший «перерыв» (например, во время нашего сна, отдыха, общего наркоза, медитации), Творцы внутренней области энторинальной коры абсолютно точно воспроизводят в своих Фокусных Динамиках (как бы «вспоминают») всё, что успели зафиксировать Творцы внешней области, параллельно вовлекая при этом в свою деятельность – до начала следующего этапа активности Творцов неокортекса – также и Творцов соответствующих участков гиппокампа (как правого полушария, так и левого), стриатума (как части дофаминной системы вознаграждения), а также голубого пятна (как источника норадреналина, обеспечивающего наше состояние бодрствования).

6.879. Во время подобных сложных взаимодействий (предварительная ускоренная «запись» всей последовательности событий Творцами внешней части энторинальной коры, затем синхронное «считывание» Творцами внутренней её части и повторное «воспроизведение» сканированных ими Формо-Образов для Творцов гиппокампа, которые транслируют их в «субтеррансивную ОДС») и происходит процесс консолидации – группирование по смыслу (в виде нашей долговременной памяти) множества рабочих эпизодов нашей Жизни, а также формирование нюансов всех событий, эмоциональных реакций и психоментальных переживаний, санкционированных Творцами неокортекса. При этом параллельно осуществляется и субъективное распределение всей Информации на главную и первоочередную (то есть способствующую быстрой реализации нашего «текущего» Интереса), на неактуальную и второстепенную, а также на несущественную, попутную, о которой можно без особого ущерба забыть.

6.880. Благодаря такому субъективному перераспределению (переоценке) в эфирных структурах НВК всего того, что уже произошло с нами и прочувствовалось, что осознанно пережилось в нашей системе Восприятия в последние часы, происходит постоянная очистка информационного «пространства» нашего «личностного» Самосознания от огромного количества Формо-Образов совершенно ненужных и бесполезных для нас сведений, не имеющих к нам прямого отношения, в то время как приоритетные, значимые и важные для нас воспоминания усиливаются, как бы выходя на первый план и становясь более доступными, легко вспоминаемыми нами. Всеми этими сложнейшими процессами «записи» совершающихся с нами и вокруг нас событий и последующего «воспроизведения» их субъективных «Формо-проекций» на «Биоэкране» нашего эпифиза руководят медиальные Творцы префронтальной коры мозга (при самом непосредственном участии гиппокампных и энторинальных Творцов).

6.881. В самом простейшем виде процесс последовательной «записи» наших «будущих» воспоминаний можно представить себе следующим образом. Например, когда у нас появляется необходимость провести анализ чего-то по каким-то из выделенных нами признаков (цвету, звуку, запаху, температуре и так далее), то вибрации, симультанно генерируемые во время этого процесса мышления ядерными Творцами нейронов соответствующих участков префронтальной области коры, стриатума и голубого пятна, начинают резонационно сонастраиваться друг с другом (синхронизироваться), совместно формируя между собой определённую информационную цепь, которая структурирована Формо-Образами уже имеющегося в нашей «субтеррансивной ОДС» Опыта о предмете предстоящего анализа и новыми «текущими» Представлениями о каких-то из анализируемых нами категорий признаков. Результаты этой части нашего анализа – с помощью Творцов энторинальной области коры и гиппокампа – формируются в рабочую (предварительную) СФУУРММ-Форму, сочетания признаков которой одноразово маркируются и временно «привязываются» к механизму записи краткосрочной памяти (через функции Творцов ядерного генома нейронов внешней части энторинальной коры). Всё это обеспечивает нас вспоминанием какого-то конкретного эпизода.

6.882. Здесь очень важно понять, что все эти резонационные взаимодействия между ядерными Творцами мозга возникают сразу же после получения ими сенсорного сигнала, то есть фактически ещё до начала процесса биохимических реакций и осуществления клеточно-анатомических изменений в соответствующих передаточных структурах мозга (благодаря которым Творцами лимбической системы формируется наше субъективное отношение к данному процессу анализа). Параллельно с образованием первой нейронной цепи, сформировавшей СФУУРММ-Форму краткосрочной памяти, между ядерными Творцами этих же структур (префронтальной коры, полосатого тела и голубого пятна) проявляются вторая, третья, четвёртая и так далее (по количеству анализируемых нами признаков) разнокачественные синхронные цепи, которые свойственными им вибрациями формируют в этих участках мозга некий общий, сложноструктурированный несколько отличающимися друг от друга СФУУРММ-Формами, волновой контур.

6.883. Анализ Информации, вибрационно сочетающейся в каждой отдельной нейронной цепи, также клексуется по своему смыслу и «записывается» (вибрационно маркируется) в «субтеррансивной ОДС» нашего «личностного» Самосознания в виде содержимого кратковременной памяти. При этом – параллельно! – вся, только что промаркированная, часть консуетно запечатлённой в НВК Информации тут же фильтруется соответствующими Творцами префронтальной коры по степени своей резонационности и смыслового соответствия нашим «текущим» Интересам: крувурсорртные и несущественные на «наш» взгляд варианты сразу же отметаются как лишённые для нас смысла и Интереса, а из имперсептных оставляются лишь наиболее приемлемые. Углублённо же маркируются (консуетно запоминаются нами) лишь коварллертные, то есть наиболее интересные нам (а также новые, оригинальные, необычные) партикулы обрабатываемого объёма Информации.

6.884. В качестве конечного результата такого процесса резонационного сравнения к долгосрочному запоминанию выбирается тот вариант СФУУРММ-Форм, который продемонстрирует наибольшую степень синхронизации с уже имеющимися у нас Представлениями и пополнит их новыми сведениями или нюансами. Конфигурация именно этих синаптических взаимосвязей и будет вибрационно «наложена» в качестве реализационной матрицы на результаты параллельно осуществляемого в нашем организме биохимического процесса (эмоционально переживаемые нами при этом состояния) и ассоциативно «записана» (через функции Творцов внутренней части энторинальной коры) в категорию Формо-Образов долгосрочной памяти нашей «субтеррансивной ОДС». Эти два параллельных процесса (синхронизационный и биохимический) осуществляются между ядерными Творцами коры, голубого пятна, стриатума и гиппокампа постоянно, даже при наличии самых субъективно незначительных признаков проявления в нашей Фокусной Динамике любой психоментальной деятельности.

6.885. Чем большее количество самых разнообразных сигналов (и более продолжительное время) транслируется Творцами гиппокампа по нейронам всех областей головного мозга, тем стабильнее и глубже будет синтезироваться в нашей «субтеррансивной ОДС» формируемое при этом Представление. Для образования в условиях НВК Формо-Образа какого-то конкретного «будущего» воспоминания, все импульсы возбуждения (за счёт очень высокой скорости их распространения – порядка 300 м/сек) должны многократно осуществить круговую циркуляцию (через нейротрансмиттеры) паттернов свойственной им Информации по синапсам одних и тех же замкнутых нейронных цепочек. В результате этого в нашей ФД смогут сформироваться более чёткие СФУУРММ-Формы, чьи эфирные «проекции» и лягут в основу самой возможности резонационного образования в НВК соответствующих Формо-Образов нашей долговременной памяти – основы наших «будущих» субъективных воспоминаний.

6.886. Если при каких-то действиях или переживаниях в нашей ФД к тому, что происходит с нами и вокруг нас, не стимулируется Мотивация (СФУУРММ-Форма) конкретного «текущего» Интереса, то в течение нескольких секунд или минуты интенсивность циркуляции данной Информации значительно понижается (вытесняется из ФД импульсами от тех нейромедиаторов, которые структурированы другой Информацией) и вскоре затухает, – происходит реверберация. При этом часть неиспользованных фрагментов из паттернов данной Информации ещё некоторое время – в виде соответствующих протеинов – может находиться в составе нейрофиламентов, а затем, под влиянием содержимого имперсептных или крувурсорртных фрагментов вновь распаковываемых паттернов, переформатируется в другие белки – носители иной по смыслу Информации.

6.887. Известно, что минимальное время сборки простейшей молекулы белка (образованной из 200-300 аминокислот) составляет 1-2 минуты. Так как за такой короткий промежуток времени существенных химических изменений в аксонной (нейрофиламентной) структуре самих нейронов, как и в химсоставе образуемых ими синапсов, не может произойти (поскольку Творцы соответствующих ядер лимбической системы просто не успевают активизироваться в достаточной степени), то эта Информация не отражается определёнными Представлениями в системе Восприятия (не успевает осознаться нами, тут же вытесняясь потоком новых впечатлений, а значит, и не «проецируется» в нашу «субтеррансивную ОДС» в виде Формо-Образов конкретных ассоциаций или Опыта) и поэтому быстро забывается.

6.888. Если же эта Информация оказывается способной резонационно стимулировать (привлечь к себе) наш Фокус Пристального Внимания (через функции ядерных Творцов коры), то в этот процесс консуетно включаются также и ядерные Творцы различных модулей гиппокампа, в результате чего паттерны этой Информации (через вовлечение всё новых и новых сллоогрентно структурирующих её фрагментов и синтез новых белков) получают возможность достаточно продолжительное время циркулировать по одной и той же замкнутой нейронной цепи, всё «глубже» (интенсивнее и разнообразнее) как бы «отпечатываясь» (то есть разносторонне усваиваясь и осознаваясь нами через всё новые и новые сочетания фрагментов, распаковываемых из микротрубочек и нейрофиламентов) в информационном «пространстве» нашего «личностного» Самосознания, структурированном эфирными конструкциями «субтеррансивной ОДС».

6.889. Этот процесс, в свою очередь, влечёт за собой достаточно устойчивые изменения в свойствах рибосомных РНК и белков каждого нейрона, что отражается на энергоинформационных характеристиках Творцов всех синапсов и дендритов (а значит, и на эффективности их деятельности), задействованных в процессе последовательного формирования данной цепочки. Скорость (за счёт повышения степени миелинизации концевых участков аксонов и улучшения условий для распространения ими сигналов) и качественность обслуживания образуемых ими химических взаимосвязей повышается и углубляется (за счёт консолидации с Творцами соответствующих модулей гиппокампа и долей коры, вследствие чего улучшается процесс интерпретации распаковываемых сочетаний информационных фрагментов), что ведёт к образованию новых или же к активации потенциальных синапсов с мощным вовлечением их Творцов в этот процесс.

6.890. То есть, как отмечалось выше, Формо-Образ уже имеющегося в «субтеррансивной ОДС» Представления синхронно актуализируется в нашей ФД и качественно изменяется (приспосабливается, деформируется) нами с учётом особенностей реализации свойственного нам в данный момент «текущего» Интереса, что часто приводит к тому, что мы в разное время одно и то же событие, произошедшее с нами, вспоминаем и трактуем совершенно по-разному, каждый раз будучи полностью уверены в достоверности именно этого варианта воспоминания! В дополнение к этому, не следует также забывать, что на степень объективности каждого вспоминаемого нами события могут весьма существенно влиять результаты параллельных клексований Творцов других наших дувуйллерртных «личностных» Интерпретаций, «проецируемые» ими в их собственные «субтеррансивные ОДС».

6.891. Получая какую-то сенсорную Информацию, Творцы нейронов тех областей коры головного мозга, функциональность которых наиболее соответствует частоте вибраций транслируемой Информации, оценивают не только степень её важности для нас, но также и степень её банальности или оригинальности, новизны и полезности с точки зрения возможности синтезирования на её основе какого-то нового Опыта. И если она заслуживает определённого внимания, они транслируют её Творцам соответствующих модулей гиппокампа, стриатума и голубого пятна, которые совместно выполняют функции своеобразной станции переключения степеней интенсивности нашего ФПВ. Они тут же фиксируют ФПВ на Формо-Образах данной Информации, в то время как Творцы сенсорных нейронов начинают параллельно осуществлять необходимые биохимические манипуляции по образованию долговременной нейронной сети – для обеспечения процесса долговременного запоминания.

6.892. Определённую сложность в формировании ваших субъективных Представлений об этом многоуровневом процессе может добавлять ваша неспособность более глубоко понять, что ядерным Творцам префронтальной коры мозга вовсе не обязательно всякий раз, когда у нас возникает необходимость что-то осознать, прочувствовать или над чем-то поразмыслить, снова и снова обращаться за «инструкцией» к Творцам первичных рецепторных органов, чтобы с их помощью «извлекать» из «субтеррансивной ОДС» нужный в данной ситуации Формо-Образ и воспроизводить его в нашей ФД в виде определённой СФУУРММ-Формы. Потому что на самом деле качественные эквиваленты («проекции») этих Формо-Образов резонационно «привязаны» к структурной организации определённых нейронных ансамблей, сформированных самими Творцами префронтальной коры (с привлечением подкорковых Творцов), и неоднократно резонационно «дублируются» в особенностях Конфигураций каждой из соответствующих им (Формо-Образам) нейронных цепей.

6.893. Синапсы этих цепей образованы совместными реализационными усилиями Творцов разных участков мозга и при возникновении у нас (а значит, и у Творцов префронтальной коры) необходимости вспомнить что-то из уже имеющегося у нас Опыта консуетно актуализируют в НВК свойственную им (то есть «записанную» с их участием!) Информацию тоже комплексно, целостно, а не консолидируя её всякий раз в нашей ФД из отдельных фрагментов. Сложнокомпонованные сочетания зрительных и слуховых, обонятельных и вкусовых, тактильных и всех прочих признаков уже известных нам предметов, отношений и явлений в своё время были тщательно промаркированы Творцами гиппокампов и теперь «хранятся» в информационном «пространстве» НВК в виде уже синтезированного нами Опыта нашей «субтеррансивной ОДС» (памяти, субъективных воспоминаний об этих предметах, отношениях и явлениях).

6.894. Возможность проявления Формо-Образов этого Опыта в условиях нашего ПВК (через нашу ФД) обеспечивается наличием в нашем головном мозге бесчисленного множества синхронно взаимосвязанных между собой нейронных цепей, чьи синапсы всегда, когда мы в своей Жизни снова сталкиваемся с чем-то подобным, легко соотносят друг с другом перечисленные выше сочетания признаков, которые и проявляются в виде определённой картины частотной синхронизации нейронной активности ядерных Творцов конкретных зон возбуждения коры. То есть сам образ наблюдаемого нами (и ранее уже известного нам!) предмета (отношения, явления) симультанно стимулирует к активности соответствующий ему Формо-Образ НВК и Творцов совершенно определённых ансамблей клеток в наших органах чувств, мозге и речевом аппарате (поскольку каждое сочетание информационных признаков может в той или иной степени присутствовать и в других, знакомых и ранее уже созданных нами, Формо-Образах, то в процессе его распаковки консуетно возбуждаются и многие смежные нейронные ансамбли и их сети, так или иначе связанные с распознаванием подобных сочетаний признаков).

6.895. Если мы имеем дело с чем-то уже знакомым нам, то это комплексное узнавание (вспоминание) происходит при минимуме энергетических затрат, в то время как при синтезе нового Опыта (через создание новых нейронных сетей) эти затраты могут возрастать многократно, так как включается процесс субъективного осознания поступившей Информации и запускается процесс мышления: мы начинаем «перебирать в памяти» всё, что так или иначе может иметь отношение к полученной нами, но пока ещё не вполне осмысленной Информации. На осуществление таких ментальных «проб» и «ошибок» по сопоставлению и анализу всплывающих в памяти Формо-Образов расходуется достаточно много энергетических ресурсов мозга.

6.896. Характерно, что локализация механизмов по распознаванию и распаковке различных сочетаний узнаваемых нами признаков по-разному представлена в различных участках коры мозга и является абсолютно индивидуальной у каждого человека, так как процессы формирования нейронных ансамблей и сетей при наблюдении одних и тех же предметов, ситуаций, отношений и явлений Природы у большинства людей осуществляются по-своему (с симультанным вовлечением нейронных Творцов разных участков мозга). Кроме того, различные этапы этого процесса могут сильно отличаться и по времени наблюдения, и по сочетаниям всевозможных сопутствующих факторов (интенсивность освещения, настроение, степень комфортности, погодные условия, система ценностей и так далее).

6.897. Также надо иметь в виду, что в нашей ФД могут симультанно проявляться как осознаваемые, то есть субъективно ощущаемые нами (через слух, зрение, запах, вкус, тепло, холод и так далее) СФУУРММ-Формы, так и неосознаваемые, мнимые образы (интуитивно воспринимаемые нами как некое предчувствие чего-то неопределённого). Первые наиболее часто используются Творцами префронтальной коры для организации процесса мышления и построения предложений, а вторые чаще всего выступают основой для формирования у нас всевозможных психических переживаний и эмоциональных состояний. Эти субтеррансивные особенности также оказывают значительное влияние на характер распаковок одних и тех же сочетаний признаков разными людьми.

6.898. Особенно важная роль в осуществлении процесса длительного запоминания и быстрой распаковки в ФД новой Информации из «субтеррансивной ОДС» принадлежит Творцам молекул N-метил-D-аспартата (весьма сложного NMDA-рецепторно-ионофорного комплекса), чья активность обеспечивает согласованное выполнение функций Творцов всех нейронов, которые симультанно задействованы в реализации разных цепочек. Кроме того, функции этих Творцов направлены на стимулирование взаимосвязей нейронных Творцов коры с Творцами соответствующих «передаточных станций» – клауструмов и ретикулярной формации (а через свойственные им каузальные «Каналы» – с Формо-Образами соответствующих факторных «осей»).

6.899. Кроме формо-структур гиппокампа, NMDA-рецепторы есть также в лобной коре, лимбической системе и стриатуме, что говорит о множественности возможностей регуляции их функций. Обычно результатами каких-то нарушений в их функциях или блокирования (например, при накоплении в организме молочной кислоты) являются потеря человеком способности к обучению, болезнь Альцгеймера, шизофрения, ишемия мозга или амнезия (полная или частичная утрата памяти). Это чрезвычайно важный тип рецепторов, так как без синхронно согласованного участия Творцов этих формо-структур любой Формо-Образ, ранее уже синтезированный в нашей «субтеррансивной ОДС», просто не может ни распознаться, ни распаковаться характерным для него образом, а значит, и не имеет никакой биохимической возможности оформиться в СФУУРММ-Форму соответствующего ему воспоминания.

6.900. Но при всём при этом хочу ещё раз напомнить вам, что ведущую роль в формировании устойчивых СФУУРММ-Форм долгосрочной памяти выполняют не сами внутриклеточные Творцы гиппокампа или различных долей коры, а Творцы-регуляторы и интерпретаторы нашей ядерной ДНК, обеспечивающие специфичную функциональность всей массы остальных био-Творцов каждой нервной (или любой другой) клетки (так как именно они имеют свободный доступ – через факторные «оси» Парвулы – не только к генетической Информации, но также и к сллоогрентным Формо-Образам ранее уже синтезированного нами Опыта). Каждый раз только они (Творцы-регуляторы) активизируют в ядерном геноме так называемые «гены позднего ответа» (так как «ранние гены» не кодируют белок, а лишь стимулируют активацию каскадного генно-РНК-белкового ответа), обеспечивающие синтез в клетке какого-то конкретного белка, необходимого для кодировки или распаковки определённой Информации, которую они – в зависимости от преобладания в «текущей» ФД «личности» того или иного Интереса – могут интерпретировать (реконсолидировать) либо так, либо иначе.

6.901. Поэтому именно они – реализационные Творцы нашего ядерного генома – служат главными посредниками-организаторами и координаторами резонационных взаимосвязей между разнопротоформными био-Творцами всего белково-нуклеинового комплекса нашего организма и Инфо-Творцами эфирных конструкций человеческих Сфер Творчества НВК, «проецируемых» в виде СФУУРММ-Форм в наши ФД через АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулу. Чтобы и далее сохранять эффективность в осуществлении процесса консолидации распаковываемой Информации, Творцы-интерпретаторы ядер тех нейронов, чьи аксоны задействованы в данной синаптической цепочке, стимулируют (экспрессируют в ДНК) деятельность определённых генных био-Творцов на выработку ими специфических протеинов (гормонов, трансмиттеров), чья Энерго-Информация позволяет более детально и разностороннее (бо`льшим количеством коварллертных признаков) оструктурить каждую из СФУУРММ-Форм, последовательно образующихся в процессе распаковки наших воспоминаний.

6.902. Например, выяснено, что люди, в чьём геноме последовательность гена, отвечающего за работу дофаминового рецептора D2, хотя бы слегка отличается от своей нормальной конфигурации (например, цитозин замещён тимином), выделяются среди остальных повышенной забывчивостью. Или возьмём другой пример: за формирование аксона отвечает ген CRMP2 (си-ар-эм-пи-2). Напомню вам, что аксон – это длинный нервный отросток нейрона, который обеспечивает синаптическую передачу Энерго-Информации Творцам различных органов и, тесно взаимодействуя с другими нейронами, образует нервные волокна. Обычно у каждого нейрона имеется по одному аксону, что очень ограничивает и замедляет возможности его Творцов по передаче Энерго-Информации Творцам других нейронов. Но направленная стимуляция функций Творцов этого гена, как стало понятно мне в ходе исследования этого явления в глубинно медитативных практиках, позволяет значительно умножить количество аксонов, что способствует усилению наших возможностей по восприятию и усвоению поступающей к нам Информации, – как быстрому запоминанию, так и мгновенной распаковке СФУУРММ-Форм из «субтеррансивной ОДС».

6.903. Без целенаправленной активации Творцов этого гена возможности Творцов-интерпретаторов ядерного генома, организующих и координирующих механизм памяти каждого индивидуума, в результате непрерывной селекции всей поступающей в систему Восприятия Информации, ограничены запоминанием (отражением Формо-Образов в «субтеррансивную ОДС» и их распаковкой в виде СФУУРММ-Форм) всего лишь 1-2% тех разнообразных сведений, которые пропускаются через синапсы в виде неустойчивых Формо-Образов краткосрочной памяти. Активация же Творцов гена CRMP2 позволяет на порядок увеличить эффективность работы Творцов мозга, значительно расширить, универсализировать (за счёт появления множества новых аксонов) и упорядочить образующиеся между ними нейронные взаимосвязи. Если же в организме человека возникают какие-то генетические сбои, то это неизбежно отражается на функциях Творцов его системы Восприятия в виде различных проблем с формированием не только процессов запоминания, но также субъективного осознавания и логического мышления.

6.904. Надо отметить, что далеко не все нейроны имеют отношение к процессу запоминания Информации, а только некоторые из них. Для запоминания нами Информации того или иного вида в мозге существует свой молекулярный механизм, который позволяет задействовать для сохранения данной Информации лишь отдельные клетки, а не весь нейронный ансамбль. В этом процессе каждый раз наиболее активно участвуют Творцы ядерных геномов префронтальной коры, а если быть точнее, то вентромедиальные Творцы совместно с Творцами небольшой части нервных клеток коры островковой доли мозга (центральная зона или островок, включающая в себя части каждого из полушарий, расположенные в глубине латеральной борозды под прикрывающими её участками лобной, теменной и височной долей), – а именно тех из них, в формо-структурах которых, в связи с их высокой синхронизацией с данной конкретной Информацией, резко повышается содержание молекул особого белка под названием CREB. Появление этого белка позволяет Творцам внутреннего цитоскелета нейрона резонационно настроиться на сохранение связей с Формо-Образами этой Информации в НВК и сформировать долговременное воспоминание на фоне образования новых синаптических контактов.

Рисунок 6.0904. Схема расположения островковой доли

6.905. Устойчивость каждого нашего «будущего» воспоминания (процесс превращения кратковременной памяти в долговременную) зависит не только от прочности межнейронных контактов (синапсов), образовавших данную нервную цепочку, но также и от особенностей внутренних цитоскелетных перестроек, которые происходят в задействованных в ней клетках и обусловлены наличием в них достаточного количества CREB-белка. Дело в том, что при синтезе каждой матричной РНК CREB-Творцы выступают в роли стимулирующего или тормозящего транскрипционного фактора: в ответ на каждую «инструкцию», исходящую от Творцов ядерного генома, они резонационным образом воздействуют на определённые участки последовательности ДНК, тем самым либо усиливая, либо ослабляя процесс происходящей на них транскрипции (переписывание, процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы).

6.906. Творцы этого белка появляются в нервной клетке лишь тогда, когда у Творцов префронтальной коры и гиппокампа возникает срочная необходимость что-то запомнить, для чего из множества вновь появившихся синапсов необходимо сформировать очередную нейронную цепочку и резонационно увязать свойственные ей СФУУРММ-Формы с конкретными Формо-Образами НВК. В свою очередь, появление большого количества молекул CREB-белка в клетке тут же стимулирует в ней синтез молекул другого, очень важного для процесса запоминания, белка – Arc, регулирующего чувствительность Творцов данной нервной клетки по отношению именно к данному конкретному сигналу.

6.907. Количество Arc-белка в цитоплазме резко повышается именно у тех из участников общего ансамбля нейронов коры островковой доли, которые способны наиболее мощно (синхронно) реагировать своими устойчивыми синапсами именно на данный вид Информации. Если Информация приятна для нас, то в созданную цепочку активно могут включаться нейронные Творцы чёрной субстанции и стриатума (в качестве источника дофамина), если же Информация носит негативный характер (включая запах, вкус, цвет, вид или тактильные ощущения), то в данную цепочку тут же встраиваются Творцы амигдалы.

6.908. Рассматривая особенности процесса реконсолидации наших воспоминаний (который обеспечивается в первую очередь Творцами ядерного генома и транслируется ими дальше с помощью Творцов матричной РНК), нельзя не вспомнить о важной роли микрорегуляторных РНК (микроРНК), функции которых заключаются в том, чтобы, связавшись с м-РНК, заблокировать базирующуюся на ней трансляцию и воспрепятствовать работе (считыванию Информации) Творцов рибосом именно с этой м-РНК. Надо отметить, что разным матричным РНК соответствуют свои типы микроРНК, чьи Творцы активируются в тех случаях, когда СФУУРММ-Форма, связанная с процессом дальнейшего преобразования данной м-РНК в конкретный белок (нейротрансмиттер), стала уже неактуальной для нас (поэтому нецелесообразно тратить на её «материализацию» дополнительный Энерго-Потенциал клетки). Инициаторами активизации в клетке разных типов микроРНК в каждом конкретном случае выступают Творцы ядерного генома.

6.909. Хотя сами Творцы микроРНК и не кодируют белки, но тем не менее они способны очень активно влиять на качественность и эффективность наших воспоминаний, помогая нам забывать не только многие, совершенно неинтересные нам моменты Жизни (бесполезные ситуации, ненужные знания и сведения, даты и имена, которыми мы не пользуемся, и тому подобное), но также и весьма существенно облегчая нашу «субтеррансивную ОДС» от негативных и неприятных для нас Представлений о чём бы или о ком бы то ни было. Это достигается за счёт избирательного подавления ими самого начала процесса производства именно нежелательных для нас белков.

6.910. Ведь с каждым появлением такого белка в синапсе соответствующей нейронной цепи происходит её упрочнение, повышается активность и возможность её Творцов вклиниваться свойственными ей СФУУРММ-Формами в нашу ФД (чем сильнее и стабильнее синапс, тем активнее он передаёт сигнал дальше по цепи, тем самым усиливая в НВК и связанное с данным белком воспоминание). Но если мы долго о чём-то неприятном или ненужном для нас не вспоминаем (за счёт подавления Творцами микрорегуляторных РНК образования способствующих этому нейротрансмиттеров), то постепенно возможность к совместной активизации Творцов данной нейронной цепи понижается, образующие её взаимосвязи ослабевают и деформируются, а изначально сформированная на её основе СФУУРММ-Форма (в виде нашего долгосрочного воспоминания) аннигилируется, высвобождая энергоресурсы Творцов мозга для реализации более актуальных и эффективных нейронных цепей.

6.911. Функцию очистки нашей памяти от давно неиспользуемых нами сведений выполняют также Творцы новых нейронов, образующихся в результате нейрогенеза. При этом, освобождая нас от уже неактуальной или ставшей совершенно ненужной Информации, они способствуют лучшему запоминанию нами новых сведений и впечатлений. Как вы уже знаете, процесс запоминания любой Информации обеспечивается за счёт непрерывного образования в мозге множества межнейронных контактов – синапсов, через которые бегущая по мембране электрохимическая реакция формирует новые нейронные цепочки между Творцами разных участков.

6.912. Чем меньше синапсов образовалось в нейронной цепи, тем хуже качество «записанного» с её помощью воспоминания. Но, с другой стороны, и избыток синапсов, влекущий за собой появление избытка неактуальных нейронных цепей, также «засоряет» мозг завалами ставшей уже ненужной Информации, тем самым понижая эффективность работы его Творцов. Для избавления от лишних (стабильно неактивных) межклеточных взаимосвязей, кроме наличия в клетке множества разнотипных микрорегуляторных РНК, существуют и другие механизмы, в частности, нейрогенез – образование новых функционирующих нейронов, интегрированных в нервную сеть.

6.913. В процессе дальнейшего функционирования нейронов, встроенных в какие-то синаптические цепи, Творцы некоторых из них, оптимизируя или несколько изменяя направление своей деятельности, могут дезактивировать одни синапсы в пользу усиления синапсов в других цепочках (ведь каждый нейрон симультанно участвует в образовании множества нейронных цепей), что может негативно отразиться на качестве воспоминания, «записанного» в «субтеррансивной ОДС» через электрохимизм данной деформированной цепи. Кроме того, с гибелью отдельных нейронов исчезают и все ранее сформированные ими синапсы, лишая нас возможности активизировать в своей ФД резонационно связанные с ними Формо-Образы!

6.914. Продолжающийся в течение всей нашей Жизни нейрогенез обеспечивает наш мозг каждодневным появлением около семисот новых нейронов, тут же встраивающихся (инкорпорирующихся) в нервные цепочки (прежде всего в отделах, ответственных за когнитивные функции), сформированные с участием Творцов зубчатой извилины гиппокампа (участвуют в образовании Формо-Образов долговременной событийной памяти), тем самым повышая наши возможности по запоминанию новой Информации (кстати, при депрессивных состояниях нейрогенез значительно ослабевает). Именно за счёт появления новых нейронов с новыми дендритами и синапсами происходит улучшение запоминания новых стимулов. Обычное возрастное ухудшение памяти сопровождается изменениями как раз таки в зубчатой извилине гиппокампа (на фоне понижения экспрессии гена RbAp48, который на сегодняшний день служит основным маркером мнемонической дисфункции у пожилых людей в данной области мозга), в то время как при болезни Альцгеймера в первую очередь поражаются функции Творцов энторинальной коры (прежде всего латеральной её части).

6.915. И хотя ускорение или замедление нейрогенеза сказывается на скорости забывания прежней информации, однако при этом уничтожается не полностью всё, долго невостребованное нами, воспоминание, а лишь та его часть, которая не была синтезирована сильными и мощными воздействиями. Процесс образования новых нейронов также частично изменяет и прежнюю структуру нейронных взаимосвязей, воздействуя на пути распространения нервных импульсов и интенсивность проявления уже сформированных стимулов, тем самым влияя на устойчивость и достоверность наших старых воспоминаний.