Ииссиидиология. Основы. Том 5

5.84. АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы обоих родителей спатиумально «подключаются» к человеческому эмбриону в момент зачатия (за счёт возникновения эффекта резонационности между отдельными хромосомными участками геномов обоих родителей), во время наиболее активной фазы энергоинформационного обмена между Формо-Творцами ядерной ДНК спермия «будущего» отца и ДНК яйцеклетки матери. Большую роль в успешности (амплиативности) не только самого акта оплодотворения яйцеклетки, но и процесса формирования нормальной наследственности «будущего» ребёнка, а также для осуществления «будущих» амицираций матери в более благоприятные для родов «сценарии» развития, играет то обстоятельство, био-Творцы каких именно хромосомных участков родительских ДНК (представляющих разные качественные Уровни ФД половых партнёров, разные каузальные «Каналы» их ИНГЛИМИЛИССА и АРГЛЛААМУНИ-Центров) наиболее активно были инициированы и задействованы в самом этом акте. От этого в огромной степени зависит качественность содержимого СФУУРММ-Форм, структурирующих гаплоидные наборы хромосом обоих родителей (каждый состоит из 22 аутосом и одной половой хромосомы), которыми будет моделироваться геном будущего ребёнка.

5.85. И несмотря на то, что и сперма, и яйцеклетка формируются сравнительно задолго до акта зачатия, качественность психоментальных состояний будущих отца и матери (степень амплиативности или деплиативности по отношению к идеальным параметрам данной Схемы Синтеза) играют очень важную роль для формирования различных нюансов генетической наследственности: чем больше био-Творцов коры будут активно корректировать этот спонтанный процесс, инициированный разнопротоформными био-Творцами лимбической системы (палеокортекса и архикортекса), тем больше вероятность того, что будущий онтогенез будет осуществляться без грубых отклонений от требований ядерных Творцов-интерпретаторов, а значит, не будет формироваться по усмотрению митохондриальных Формо-Творцов (в результате чего возможны выкидыши на разных стадиях – как следствие внедрения в этот процесс несовместимых с жизнью «проекций» тех СФУУРММ-Форм, которые свойственны онтогенезу у других Прото-Форм).

5.86. Это означает, что чем более высокочувственными Мотивациями будет инициирован акт соития между мужчиной и женщиной, тем меньше проблем от неблагоприятной наследственности впоследствии будет у их ребёнка. Именно активность человеческих Творцов-регуляторов, реализующихся через гаплоидные наборы ДНК обоих родителей, инициирует Творцов-интерпретаторов на дальнейшее разворачивание их деятельности строго в соответствии с требованиями ллууввумической (а не какой-либо иной) Схемы Синтеза. Тогда ни одна инициатива био-Творцов лимбической системы не минует смыслового контроля со стороны био-Творцов префронтальной области головного мозга.

5.87. «Подключение» родительских Парвул к ф-Конфигурации оплодотворённой зиготы (клетки, содержащей полный диплоидный набор хромосом) не является локальным, а представляет собой эфирную Конфигурацию определённой – общей для обоих родителей – детальнейшей Программы последовательной реализации процесса формирования человеческого ребёнка. Такая общая Программа развития позволяет Инфо-Творцам АСТТМАЙ-РАА-А обоих родителей спатиумально (через резонационные конструкции НВК и ПВК) корректировать организационные взаимосвязи Творцов-регуляторов и Творцов-интерпретаторов ядерных ДНК отца, матери и зародыша с Формо-Творцами их митохондриальных ДНК. Все эти Творцы совместно и амбигулярно осуществляют процесс последовательного формирования биологического организма «будущего» человека (всех частей его белково-нуклеинового комплекса) из бесчисленного множества разрозненных фрагментов Информации, генерируемых ККР разных Прото-Форм, обеспечивая таким образом функции разнопротоформных Форм Самосознаний (молекул, клеток, органов).

5.88. Творческие взаимодействия этих Формо-Творцов значительно облегчаются тем, что большинство последовательностей в митохондриальных генах аналогичны составу ядерной ДНК, а также тем, что в ядерном геноме содержатся участки, которые очень похожи на митохондриальную ДНК (чей размер примерно в 200 000 раз меньше ядерного). Эти факторы имеют решающее значение в обеспечении условий для взаимопонимания между ллууввумическими и прочими протоформными Формо-Творцами, которые также активно участвуют в онтогенезе. Напомню, что митохондрии потому называют силовыми станциями клетки, что в них происходит образование главной энергетической молекулы – аденозинтрифосфорной кислоты, или АТФ (аденозинтрифосфата), – «внутри» которой декогерентная Энергия сформирована в универсальной форме, очень удобной для употребления её био-Творцами всего организма. Тем не менее функциональность Творцов собственного состава (вместе со всем многообразием РНК) митохондриального генома способна весьма существенно влиять на деятельность Творцов «главных» генов – ядра клетки, специфически дополняя и усиливая друг друга при каждом акте их совместного взаимодействия.

5.89. Митохондриальный геном человека состоит из одной кольцевой молекулы митДНК «размером» в 16 569 пар генных структур (нуклеотидов), которые очень плотно соединены друг с другом (для сравнения: в ядерной ДНК содержится более трёх миллиардов пар нуклеотидов!). Все митДНК представлены в клетке в виде множества копий (до 1000), которые скомпонованы в плотные кластеры, образующие кольцевые Формы, – как известно, гораздо более стабильные, чем линейные. В зависимости от типа и функций клеток количество митДНК в разных митохондриях может отличаться в десятки раз. Таким образом, большинство клеток содержат много молекул митДНК, распределённых в каждой клетке по сотням отдельных митохондрий. При слиянии митохондрии могут обмениваться частью своего внутреннего состава. Жизнеобеспечение и функционирование био-Творцов каждой из этих Форм Самосознаний осуществляется за счёт свойственных им информационных Принципов (разнопротоформных виталитасов), которые по определённым Направлениям реализации являются совместимыми с жизнеобеспечивающими Принципами (виваксами) человеческих НУУ-ВВУ-Формо-Типов.

Рисунок 5.0089. Схема расположения ядерной и митохондриальной ДНК

5.90. Именно наличие у разнопротоформных био-Творцов этих – общих для них! – творческих (функциональных) Интересов и позволяет весьма продуктивно и эффективно осуществляться в человеческом организме различным симбиотическим взаимосвязям между гетерогенеусными представителями разных Схем Синтеза, позволяя каждой группе Форм Самосознаний последовательно накапливать свой собственный Опыт Существования (это, например, совместная деятельность ФС био-Творцов крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, – представляющих реализационные Интересы разных Прото-Форм; классический симбиоз Форм Самосознаний микроорганизмов множества рас – бактерий, грибов, вирусов – и ФС био-Творцов разных отделов кишечника; взаимодействия между разнопротоформными ФС био-Творцов серого и белого вещества; взаимодополняющие действия различных нейромедиаторов, гормонов и так далее).

5.91. Характерно, что в митохондриях синтезируется всего лишь несколько (13) митохондриальных белков, остальные 74 белка (из 87 белков, кодируемых генами, задействованными в процессе окислительного фосфорилирования в митДНК, который обеспечивает клетку Энергией АТФ) изначально кодируются генными Формо-Творцами в ДНК ядра, после чего они – как некий эталон для последующего дублирования и подражания – синтезируются Творцами-интерпретаторами в цитоплазме клетки, и только затем, по мере завершения основной – ллууввумической – части Синтеза, гены, кодирующие транспортную РНК (т-РНК), дают команду на транспортировку данного образца к разнопротоформным био-Творцам митохондрий для дальнейшего доукомплектования его в митоплазме на рибосомах ещё несколькими специфическими белками (вот почему рибосомная РНК – р-РНК – и рибосомы митохондрий качественно очень сильно отличаются от таких же Форм Самосознаний, структурирующих цитоплазму!). Таким образом, каждая молекула митДНК содержит 37 собственных генов, 13 из которых кодируют белки, 22 – гены т-РНК, а 2 гена – р-РНК.

5.92. Можно с полной ответственностью сказать, что каждая клетка нашего организма представляет собой своеобразный биохимический реактор Синтеза («материализации») Энерго-Информации – в виде разных белковых ФС – из разрозненных информационных фрагментов (в виде аминокислотных ФС). Предварительно э-Конфигурации этих фрагментов «проецируются» (через функции кармо-клофтов) из факторных «осей» «субтеррансивной ОДС» (структурированных сллоогрентными Формо-образами НВК) в ФД Творцов-регуляторов и, после их резонационного отбора (смысловой фильтрации по ВВУ-Фактору), консолидируются в более сложные паттерны Информации в структурах Фокусных Динамик Творцов-интерпретаторов ядерной ДНК – главном преобразователе этого микроскопического биореактора. В ДНК эти партикулы резонационно сочетаются между собой по множеству гетерогенеусных признаков (наиболее тождественные сочетания принадлежат фрагментам, структурирующим ф-Конфигурацию того «сценария», в котором осознают себя Творцы данной ДНК!) и преобразуются в азотистые основания нуклеотидов, которые вступают друг с другом (по принципу комплементарности: аденин-тимин, гуанин-цитозин) в различные водородные взаимосвязи.

5.93. Взаимодействуя определённым образом (в присутствии дезоксирибозы и фосфатной группы), нуклеотиды выстраиваются в специфически взаимосвязанные цепочки и формируют генетические последовательности, которые позволяют «кодировать» Информацию о различных типах РНК, синтезируемых на матрице ДНК. В таком виде она копируется (с помощью транскрипции – переноса генетической Информации с ДНК на РНК) и становится доступной для систем Восприятия био-Творцов митДНК, которые (после синтеза белка из аминокислот) «спроецируют» её в доступном и понятном виде далее – в системы Восприятия био-Творцов клеток соответствующих участков нашего организма. Сам же завершающий процесс синтеза белка (трансляция) происходит в цитоплазме клетки: на тот концевой триплет информационной РНК (и-РНК), с которого должен начаться синтез, нанизывается рибосома и «скачками», тормозя на каждом триплете около 0,2 сек., перемещается по молекуле и-РНК, где она на каждом триплете резонационно взаимодействует с одной из многих (то есть именно с нужной) т-РНК, каждый раз присоединяя пептидной связью к растущей белковой цепочке соответствующую аминокислоту. Этот процесс повторяется до тех пор, пока необходимое количество аминокислот из разных т-РНК последовательно не сформируют всю молекулу нужного белка (на это требуется около двух минут).

Рисунок 5.0093. Схема синтеза белка

5.94. Все эти согласованные амбигулярные манипуляции в ядерном геноме и в митДНК крайне необходимы для того, чтобы осуществить перевод (форматирование) множества фрагментов Информации («проецируемой» виваксами из ОДС в головной мозг через функции клауструмов и ретикулярной формации) из потенциально доступной для био-Творцов ноовременной фазы (то есть из негравитационного, неэлектромагнитного состояния, характерного для Формо-образов ОДС, структурирующих факторные «оси» каузальных «Каналов» Фокусных Динамик всех Формо-Творцов) в условно временную – пограничную – фазу образования поляризационных пи-волн, из которых затем (путём деполяризации в микротрубочках клеток[6 - См. далее п. 5.0098.]) последовательно формируется биологически активная Форма Самосознания какого-то конкретного нейромедиатора, которая представляет собой уже специфически кодированное состояние этой ноовременной Информации – фокусно преобразованную Энерго-Информацию (СФУУРММ-Форму), выраженную в Фокусной Динамике Творцов через специфические свойства вибраций электромагнитного поля и квантово организованной им с-Реальности.

5.95. Дело в том, что био-Творцы любой части нашего организма могут работать только с реально энергообеспеченными информационными сочетаниями (СФУУРММ-Формами), что осуществляется как с помощью различных биохимических преобразований (своеобразного «абсорбирования» – «объёмного поглощения» – конкретной Сути фрагментов Информации Формами Самосознаний бозонов и фермионов, структурирующих кристаллические решётки атомов химических веществ), так и с помощью прямого электронного «переноса» (резонационного реагирования) уже синтезированного в «субтеррансивной ОДС» данной «личности» Смысла (готовой реакции на конкретный тип воздействия) из ФД био-Творцов клауструмов и ретикулярных ядер таламуса в ФД Творцов-регуляторов конкретных участков лобных долей мозга (при непосредственном участии Творцов эпифиза).

5.96. В ОЛЛАКТ-ДРУОТММ-системах и ФЛУУ-ЛУУ-комплексах вся структурирующая их Информация ещё не является оформленной в специфически воспринимаемые нами СФУУРММ-Формы, а представлена в информационном «пространстве» Самосознания ССС-Сущности через всеобщую сллоогрентность ноовременных эфирных взаимосвязей Универсального Плазменно-Дифференциационного Излучения (УПДИ), каждая часть которого инициируется в условиях любых типов Пространства-Времени только с помощью субтеррансивной динамики Фокусов Пристального Внимания Формо-Творцов любой Формы Самосознания. Проще говоря, в ОДС вся примогенитивная часть Информации вечно как бы «существует» в качестве трансфинитного множества возможностей для коварллертного сочетания фрагментарных состояний потенциально активизированных Формо-образов, которые представляют собой особый тип Полей-Сознаний пока ещё неизвестной нам неэлектромагнитной Природы (то есть в ОДС все ССС-фрагменты, как и любые их сочетания, не обладают дипольными свойствами, которые, способствуя передаче электромагнитных колебаний посредством вращения разнозаряженных частичек, обеспечивают перенос Энерго-Информации в условиях наших с вами Формо-систем Миров).

5.97. Для того чтобы какой-то из этих потенциально существующих Формо-образов смог преобразоваться в психически доступную нашему пониманию и Восприятию мыслечувственную СФУУРММ-Форму, структурирующие его Поля-Сознания должны соответствующим образом преобразоваться в свойственные нашей КСР «сфероидальные» электромагнитные излучения (прямолинейно распространяющиеся по всем направлениям колебания электромагнитного поля). Главным преобразующим «механизмом» в этом «распаковочном» процессе выступают Фокусные Динамики Творцов-регуляторов ядерных геномов наших биологических организмов (у Формо-Творцов атомно-молекулярных кристаллических решёток минеральных ФС это осуществляется иначе). В связи с тем, что реализационные ФС этих Творцов эксгиберированы на границе взаимодействия двух кардинально разнокачественных сред (ПВК и НВК, ОДС и Формо-система), образованных разными типами излучений, генерируемые их ФД электромагнитные волны претерпевают определённое преломление, в результате чего происходит их поляризация – «сфероидальность» консуетно преобразуется в направленное колебание векторов напряжённости электрического поля или напряжённости магнитного поля.

5.98. Под влиянием резонационной реакции Фокусных Динамик Творцов-регуляторов генома на любой из воздействующих на них «внешних» стимулов, «сфероидальное» распространение генерируемых ими электромагнитных излучений мгновенно и мощно поляризуется (то есть качественно ограничивается, как бы локализуется «по Смыслу») в направлении инициации в Пространстве-Времени какого-то конкретного потенциального сочетания коварллертных признаков, принадлежащих общей сллоогрентности ОДС. Данный тип поляризационного излучения называется «пи-волнами»[7 - См. раздел XIX, глава 12, п. 5.1380.]. При отражении от «среды», структурирующей ОДС, поляризационная пи-волна консуетно «захватывает» в свою фокусно-эфирную Конфигурацию (за счёт производимого ею в сллоогрентности ОДС резонационного эффекта) качественно соответствующую ей часть эфирных сочетаний определённого Формо-образа, которые при трансляции их Творцами-регуляторами остальным Творцам внутри «своей» клетки тут же деполяризуются в микротрубочках, превращаясь в конкретную электромагнитную СФУУРММ-Форму.

5.99. Каждая такая СФУУРММ-Форма при своём возникновении в пространстве клетки консуетно индуцирует в ней изменяющееся электрическое поле. Учёные называют это электрическими импульсами. В этом случае необходимый ей реализационный Энерго-Потенциал обеспечивается Формо-Творцами электронов. Благодаря непрерывному функционированию Творцов-регуляторов генома, активно связанных со свойственным им ллууввумическим «программным обеспечением» ОДС и ФЛК, все нервные клетки способны генерировать электрический разряд. Нейроны – это чрезвычайно сложные клетки, каждую из которых можно сравнить с отдельной цивилизацией, состоящей из трансфинитного множества био-Творцов, производящей с помощью своих собственных Формо-структур (клеточных ядер) свойственные ей продукты. Специализированные сообщества этих Творцов заняты тем, что организуют мощную систему транзитных микротрубочек (нейрофибрилл[8 - В процессе глубинной Медитации мною было установлено, что микротрубочки и нейрофибриллы – это фактически одно и то же, то есть функционально они идентичны, хотя и имеют разные размеры. Их конструкции зависят от того информационного «материала», из которого они «состоят»: одни – из более низких нутаций волновой частоты, другие имеют более качественные вибрации и более амплиативное «содержание». В современной же биологии их определяют как отдельные – независимые друг от друга – образования в клетке, основывая подобное разделение на ином признаке: если рассматривается нейрон, то микротрубочки называются «нейрофибриллами», если же это аутосом, то привычно говорят о «микротрубочках». Но и микротрубочки бывают разные (в разных нейронах), в зависимости от кодирующей их Информации, а учёные приписывают одни размеры микротрубочкам, другие – нейрофибриллам.]) и митохондрий, а также обеспечивают постоянное функционирование сложнейшего механизма Синтеза фрагментов Информации (то есть её «материализации») с целью дальнейшей её транспортировки (в виде аминокислот, белков, ферментов и так далее) как для «текущих» нужд внутри самой этой цивилизации, так и для трансляции соответствующим цивилизациям других клеток.

5.100. Форме Самосознания каждого нейрона обычно свойственно одно из двух возможных состояний: либо покоя (трансляционные функции условно «выключены», поддерживается только режим самообеспечения), либо активности (функции «включены»), при котором электрический импульс, содержащий определённую Информацию (СФУУРММ-Форму), с помощью аксона «белого вещества» транслируется (через синапс) за пределы клетки. С этой целью мембрана каждого нейрона структурирована потенциалзависимыми ионными каналами, функционирующими при поступлении на поверхность мембраны электрического заряда. Снаружи – в состоянии покоя – мембрана является катионной (заряжена положительно), а внутри – анионной (заряжена отрицательно). На поверхности всех типов клеток организма (включая и нейроны) расположены особые белковые Формы Самосознаний – рецепторы, в функции которых входит распознавание специфических молекул и связывание их с целью передачи Энерго-Информации для осуществления внутри клетки соответствующих процессов.

5.101. Одни из этих белковых рецепторов структурированы заполненными водой порами (канальцами), по которым ионы химических веществ проникают внутрь клеток или выходят из них наружу, изменяя величину электрических потенциалов клетки (как внутри, так и снаружи). Другие рецепторы лишены ионных канальцев, но зато они способны взаимодействовать с особыми G-белками. При их активизации в клетках происходят сложные каскады сигнальных биохимических реакций, в результате которых проницаемость ионных канальцев может изменяться. Множество рецепторов (например, глютаматного ионотропного NMDA, отвечающего за формирование памяти) находится в непосредственном контакте с катионными канальцами и, активизируясь под воздействием информационного потока, обеспечивают открытие этих каналов.

5.102. При трансляции Энерго-Информации через нейрон заряды мгновенно перераспределяются, активизируя каналы и пропуская по ним положительно заряженные ионы, которые локально перезаряжают мембрану (то есть происходит переполяризация: её внутренний «минус» меняется на «плюс»), что консуетно приводит к активации ФД всех био-Творцов нейрона (включая ДНК и митДНК), открытию ближайших к нему каналов и дальнейшему распространению Энерго-Информации в Фокусные Динамики био-Творцов других клеток организма. Этот способ передачи уже готовых СФУУРММ-Форм из «субтеррансивной ОДС» био-Творцам лобных долей является более быстрым, но менее конкретным, и поэтому задействуется ядерными Творцами реже, чем биохимический способ кодирования Информации (при выполнении машинальных действий, автоматических реакций, интуитивных манипуляций и тому подобного).

Рисунок 5.0102. Схема передачи сигнала внутрь клетки

5.103. Например, когда вы слышите название какого-то знакомого вам предмета, то в вашем воображении (на «биоэкране» эпифиза) из определённой части «субтеррансивной ОДС» тут же всплывает его обобщённый Формо-образ, который вы уже однажды видели и запомнили в виде определённой СФУУРММ-Формы. Точно так же вам не надо задумываться о том, каким образом вы совершаете то или иное из привычных для вас действий или операций (ходьба, принятие пищи, воспроизведение речи, занятия шитьём, гимнастикой, танцами, совершение ритуалов, использование профессиональных или спортивных навыков и так далее). Поэтому над нюансами техники исполнения бесчисленного множества знакомых вам движений и даже весьма сложных манипуляций, которые вы ранее повторяли уже тысячи раз, вам не надо задумываться, поскольку всё это мгновенно – консуетно и комплексно – «распаковывается» и вспоминается вами с помощью электронного переноса био-Творцами гиппокампа в вашу ФД готовых СФУУРММ-Форм и Формо-образов из уже имеющегося запаса Опыта, который структурирует вашу «субтеррансивную ОДС».

5.104. Для того чтобы могло осуществляться биохимическое структурное преобразование Информации ОДС в Энерго-Информацию Фокусных Динамик Формо-Творцов (не только «личности», но и всех частей её организма), митохондриальные био-Творцы непрерывно заняты процессом производства из аденозиндифосфата (АДФ) молекул аденозинтрифосфорной кислоты – аденозинтрифосфата (АТФ) – своеобразного аккумулятора, донатора и главного источника пополнения (путём гидролиза) каждой клеткой запасов декогерентной Энергии, которая используется различными био-Творцами для синтезирования (резонационного Синтеза из разрозненных информационных фрагментов) в митоплазме (на рибосомах) всего множества биологически активных веществ (белков, аминокислот, моноаминов и других). С их помощью обеспечивается трансляция биохимически сформированной ими Энерго-Информации в соответствующие участки организма с целью её дальнейшей реализации. В качестве энергоносителей для множества биосинтетических реакций в организме могут выступать также и такие нуклеотидные аналоги АТФ, как гуанозинтрифосфат (ГТФ), уридинтрифосфат (УТФ) и цитидинтрифосфат (ЦТФ), которые также служат строительными блоками для биосинтеза РНК и по структуре напоминают АТФ. Цикл трансформации АДФ в АТФ является основным условием для осуществления обмена Энерго-Информацией между био-Творцами. При этом сам АТФ образуется только во время непрерывного синтеза из АДФ за счёт окисления структурирующих его органических соединений.

Рисунок 5.0104. Схема синтеза АТФ в митохондрии

5.105. Здесь следует ещё раз напомнить о том, что все клетки нашего организма и образующие их Формо-структуры (включая ФС атомов, фермионов и бозонов) с точки зрения термодинамики представляют собой открытые системы, в результате чего как внутри каждой клетки, так и между ними осуществляется непрерывный обмен Энерго-Информацией. При этом все процессы внутриклеточного метаболизма (как гетерогенеусного Синтеза СФУУРММ-Форм Информации во всевозможные Формы Самосознаний или Энерго-Информацию) базируются на двух главных типах биохимических реакций: с одной стороны, на анаболизме (восстановлении за счёт присоединения электронов) простых строительных блоков мономеров (отдельных фрагментов Информации) в сложные органические вещества, полимеры – белки, полисахариды и другие макромолекулы (конкретные СФУУРММ-Формы); с другой – на катаболизме или расщеплении органических молекул («проекций» СФУУРММ-Форм) путём отсоединения электронов до состояния конечных продуктов (фрагментов Информации). В роли поставщика свободной Энергии во всех анаболических процессах, симультанно происходящих во всех клетках, выступает АТФ и его аналоги (вышеназванные нуклеозидтрифосфаты). В каждой клетке молекула АТФ расходуется уже в течение одной минуты после её образования.

5.106. Следует также отметить, что в силу своей энергообеспечивающей и посредническо-протоформной функций во всех процессах онтогенеза человека, наш митохондриальный генетический код является более стабилизированным по своей структуре, чем код нашего ядерного генома, поэтому он не подвержен всевозможным мутациям, которые так характерны для генных структур ядерной ДНК. В данных условиях эксгиберации наших микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (нас как людей) мутации (потери – делеции - и вставки – инсерции – нуклеотидов) в митДНК просто не имеют смысла, так как, во-первых, это значительно усложнило бы симультанные взаимосвязи между всем множеством наших «личностных» Интерпретаций, обитающих в разных «сценариях» развития и исторических эпохах, а, во-вторых, вся структура митДНК резонационно уже укомплектована набором Форм Самосознаний (генов) только тех Прото-Форм, которые в наибольшей степени диффузгентны как по отношению друг к другу, так и по отношению к реализуемой нами Схеме Синтеза.

5.107. С понижением степени диффузгентности био-Творцов по отношению к ллууввумическому типу бирвуляртности, консуетно изменяется и структура митохондриального генома. Таким образом, наличие различных диссонационных повреждений в митДНК какой-то «личности» свидетельствует о мощной активности в ФД Формо-Творцов её организма каких-то из протоформных (неллууввумических) тенденций и о формировании благоприятных возможностей для осуществления Формо-Творцами Фокусной Динамики данной «личности» акта «межпротоформной» ревитализации. Обычно причиной для наступления таких возможностей служат серьёзные протоформные мутации, уже осуществлённые в ядерном геноме, что позволяет Творцам-интерпретаторам формировать свою часть эталонной молекулы (ядерной матрицы) со значительными искажениями для ллууввумической Схемы Синтеза. Это позволяет различным диссонационным био-Творцам митДНК вклиниваться в этот процесс и делать собственные «вставки» или «изъятия», сочетая предоставляемые им фрагменты Информации по типу, который свойственен не людям, а другим Прото-Формам.

5.108. Ведь так или иначе лишь слегка поменяв реализационные акценты, каждую сллоогрентную СФУУРММ-Форму можно интерпретировать совершенно по-разному, в результате чего одна и та же ситуация будет «распаковываться» в ФД «личности» совершенно разными переживаниями, а значит, формировать различные отношения, синтезировать иной Опыт! Именно поэтому очень похожие молекулярные повреждения в митДНК (протоформная интерпретация), проявляясь в геномах разных людей, влекут за собой такое огромное разнообразие клинических проявлений (в частности, такие мутации влияют на процесс старения и развитие возрастных патологий). Наличие такого обилия и многообразия болезней, несовместимых с продолжением Жизни человека, обусловлено также и тем, что подобные патологическиеаномалии сегодня характерны для био-Творцов почти всех митохондриальных генов. Наряду с мощными ядерными мутациями (характерно, что скорости мутаций в мужских хромосомах в 4 раза выше, чем в женских!), это обстоятельство влечёт за собой смещение амицирации Формо-Творцов Фокусной Динамики человека во всевозможные протоформные типы Существования. Кстати, несмотря на наличие множества общих признаков, у человекоподобных и различных разновидностей полулюдей-полуживотных не только ядерный, но также и митохондриальный коды значительно отличаются от тех, что присущи нам с вами.

5.109. Под воздействием универсальной Программы развития ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, которая – в той или иной мере – является общей для множества диффузгентных микстумных Прото-Форм, в результате слияния гаплоидных наборов хромосом двух ядер (мужчины и женщины), в матке образуется первая клетка (зигота) будущего человеческого эмбриона, которая к концу первых суток после оплодотворения начинает асинхронно дробиться в каждом из соответствующих «сценариев» развития «будущих» родителей (где произошло зачатие). Напомню вам, что ДНК человека имеет диплоидный набор хромосом – 23 пары; в зрелых половых клетках (яйцеклетке и спермии) число хромосом становится непарным или гаплоидным: от каждой пары хромосом индивида в половой клетке остаётся только одна хромосома, которая при зачатии начинает специфически взаимодействовать с такой же непарной хромосомой из хромосомного набора половой клетки другого родителя, в результате чего образуется совершенно новый 46-хромосомный вариант возможной в «будущем» физиологической эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типа. При этом последовательности нуклеотидов, которые ребёнок получает от своих родителей, отличаются примерно по 2 млн. позиций из 3,2 млрд. пар нуклеотидов его собственного генома.

Рисунок 5.0109. Схема созревания половых клеток (гаметогенез)

5.110. Поскольку кодирующие последовательности митохондриального генома имеют существенные отличия от кодонов универсальной ядерной ДНК, то и передача характерных особенностей строения митДНК от предков их потомкам принципиально отличается от процесса передачи Энерго-Информации в хромосомной ДНК. Когда происходит оплодотворение женской яйцеклетки сперматозоидом с набором отцовских хромосом, то в нём практически отсутствует митДНК (митохондрия, спирально закрученная вокруг жгутика спермия, обеспечивает энергией лишь его сократительные движения, а после акта оплодотворения – под воздействием белка убиквитина – деградирует и разрушается). Зато сама яйцеклетка содержит на несколько порядков больше копий митДНК, чем сперматозоид (и они не разрушаются!). Поэтому, будь то мальчик, будь то девочка, они наследуют только митДНК своей матери, которая получила её от их бабушки, а та – от их прабабушки, а та – от их прапрабабушки и так далее. Таким образом, митДНК образуют своеобразные наследственные клоны – специфические по качественному составу родовые линии, которые при рождении нескольких дочерей могут сколь угодно много разветвляться, но при этом (в отличие от хромосомной ДНК!) не могут объединяться друг с другом в организме одной «личности», чтобы образовать новые генетические комбинации.

5.111. Инфо-Творцы АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул обоих родителей (спатиумально – через ФД Формо-Творцов ядерных и митохондриальных ДНК эмбриона), при глубоком и активном взаимодействии с Инфо-Творцами виталитасов диффузгентных Прото-Форм, совместно организуют процесс онтогенеза – дальнейшего формирования нового биологического организма будущей человеческой «личности» (а не какого-либо животного). Фактически именно от них зависят все особенности функционирования клеточных биохимических микрореакторов вновь созданного генома. Но далеко не во всех случаях эти амбигулярные взаимодействия осуществляются между Формо-Творцами обоих гаплоидных хромосомных наборов благополучно и гармонично! Это связано с наличием или отсутствием в этом сложном энергоинформационном обмене большей или меньшей степени совместимости друг с другом субтеррансивных «Программ онтогенеза», которые свойственны ФД Формо-Творцов разнопротоформных Схем Синтеза. Этот амплификационный фактор очень сильно сказывается на процессе возникновения и реализации качественной (внутривидовой) совместимости и функциональной согласованности между теми био-Творцами, которым предстоит совместно формировать все рабочие системы и органы «будущего» организма.

5.112. Фокусная Динамика каждого из нас (людей), в тот или иной период Жизни, имеет качественную предрасположенность к творческой реализации в каком-то из протоформных Направлений развития, что связано со свилгс-сферационным принципом формирования и осуществления наших амицираций в ллууввумическом типе бирвуляртности. На основе всевозможных качественных изменений в характере приоритетных для нас Представлений (Мыслей, Чувств, Желаний), в эти периоды энергоинформационная структура ФД Творцов наших ядерных ДНК, как и функциональная организация нашего генома, претерпевает определённые (в соответствии со спецификой свилгс-сферационно осуществляемого нами протоформного Направления) качественные трансформации (хромосомные мутации: делеции – утрата каких-то генов; дупликации – удвоение какого-либо участка хромосомы; инверсии – поворот какого-то участка на 180

; транслокации – перенос какой-то части в другую, негомологичную хромосому), которые – через процесс вынужденной модификации существующей молекулы ДНК (метилирование) – выражаются непосредственно в специфических изменениях характера ФД нашей «личности».

5.113. Каждый из таких протоформных процессов, в зависимости от его реализационной направленности, с одной стороны, повышает степень совместимости субтеррансивной Программы развития (АСТТМАЙ-РАА-А) нашей ДНК с Программами, которые структурируют геномы других людей. При этом большую роль в социально направленной (на уровне формирования безусловного чувства эмпатии и родства, национального единства, состояния влюблённости и желания создать семью с определённым человеком), творческой и даже религиозной деятельности играет наличие в ДНК разных людей аналогичных генов, что позволяет Творцам-интерпретаторам синтезировать из разных фрагментов Информации и реализовывать через ФД очень похожие Представления. Следует отметить, что с генетической точки зрения даже глобальное понятие расы определяется как большая популяция человеческих индивидов, у которых часть генов являются общими, то есть какая-то раса отличается от остальных рас наличием общих для неё генов (или аллелей различных частот).

5.114. Но, с другой стороны, при избыточной концентрации подобных мутаций в каком-то конкретном Направлении развития, их результаты могут стать причиной образования в структуре ДНК признаков инверсусальности, тем самым повышая её имперсептность к определённым генетическим Программам, при хромосомном совмещении с которыми (во время оплодотворения яйцеклетки гаплоидными наборами) успешная организация процесса формирования биологического организма становится либо совершенно невозможной (и это обстоятельство выражается через невозможность забеременеть или в виде выкидышей на разных стадиях эмбриогенеза), либо формирование по человеческому типу происходит с более или менее явными нарушениями. Это, впрочем, также вовсе не противоречит творческим Интересам виваксов, для которых самым важным в процессе мультиполяризационной эксгиберации всех «личностных» Интерпретаций является возможность симультанного синтезирования в разных условиях качественно наиболее разнообразного Опыта человеческого Существования.

5.115. То есть можно сказать, что внутри общего генофонда человеческого вида существует некий, постоянно меняющийся, профективный фактор потенциальной или принципиальной несовместимости геномов отдельных людей, который отражает собой признаки имперсептности или крувурсорртности структурирующих их Программ развития по типу устойчивой принадлежности генерируемых ими Фокусных Динамик к тем или иным протоформным Направлениям. По этой причине, при высокой степени инверсусальности между гаплоидными наборами хромосом мужчины и женщины, процесс зачатия ими совместного ребёнка либо становится невозможным, либо вынужденно прерывается в самом начале или же на ранних этапах вынашивания плода, в силу того, что Представления у био-Творцов смешанных хромосомных пар мужчины и женщины о Сути выполняемых ими функций и о работе совместно формируемого ими организма очень сильно расходятся. В результате какие-то из образованных ими систем или органов оказываются просто неработоспособными или же недостаточно функциональными для того, чтобы обеспечить нормальное развитие плода и процесс дальнейшего существования новорожденного.

5.116. Чем ниже инверсусальность, тем более согласованными взаимодействиями био-Творцов обеспечивается процесс осуществления онтогенеза и, значит, больше вероятность того, что беременность завершится благополучно (что вовсе не исключает появления у новорожденного характерных последствий некоторой локальной несовместимости каких-то протоформных хромосомных мутаций, которыми на момент зачатия обладали его родители). Очень высокий процент срывов беременностей происходит на стадиях предэмбрионального (первая неделя) и эмбрионального (до конца восьмой недели) развития зародыша, поскольку в это время идёт формирование зачатков будущих органов и систем. Эту закладку биологической основы «будущего» организма можно условно сравнить с закладкой фундамента во время строительства дома, на котором впоследствии будут возводиться стены, полы, крыша, а также появится интерьер и всё психоментальное «наполнение» его «обитателей», что, собственно, и придаёт весь смысл тому, что подразумевается под словом «дом».

5.117. В связи с тем, что сама биомасса тела (со всей её биохимией) по своей функциональности ещё не представляет собой «вместилище» Человека разумного (как отражение Творческой Активности виваксов), а является реализационным базисом для бесчисленного множества диффузгентных био-Творцов (кстати, этот факт делает вполне возможным существование такого явления, как контролирование людей в качестве так называемых «зомби»), то в этом процессе основная роль – «рабочих» – отводится разнопротоформным био-Творцам митохондриального генома, которые получают необходимые команды для соблюдения основных физиологических параметров будущего человеческого плода непосредственно от «прорабов» – Творцов-интерпретаторов ядерного генома, у которых имеется «общий план», детальная «спецификация», «смета» и «рабочие чертежи» данного «объекта», закодированные в кариотипе – диплоидном наборе хромосом вновь образованного зародыша.

5.118. Но «локальные» связи между «прорабами» и «рабочими» осуществляются через активность огромного количества генных Формо-Творцов, которые очень часто дублируют функции друг друга, что, в каких-то условиях, может накладывать некоторые искажения на первоначальные команды, транслируемые им ллууввумическими Творцами-регуляторами. Уже на этом этапе организации и «строительства» возможного в «будущем» человеческого организма происходит накапливание искажений тех сведений, которые поступают в ФД разнопротоформных био-Творцов. Можно сказать, что в тех группах «сценариев» развития, где ребёнок благополучно рождается, не получив в качестве наследства существенных генетических изъянов (мутаций ядерной или митДНК), отношение к процессу онтогенеза со стороны био-Творцов митохондриального генома было более ответственным, амплиативным и компетентным (по чёткому соблюдению ими всевозможных нюансов в тех субтеррансивных Программах развития, которые им транслировали ядерные Формо-Творцы), чем в «сценариях», где внедрение в митДНК каких-то диссонационных протоформных взаимосвязей не позволило им «профессионально» выполнить свою функцию, в результате чего в организме ребёнка смогли образоваться те или иные типы функциональной несовместимости.

5.119. В связи с очень высокой инверсусальностью между Представлениями об устройстве «будущего» организма, которые генерируют (в соответствии с требованиями свойственных им Схем Синтеза) и транслируют этим био-Творцам их собственные виталитасы, и Представлениями об организации и функционировании именно человеческого организма, которые характерны для виваксовых Программ онтогенеза, «проецируемых» Творцами-регуляторами в ядерный геном, Творцам-интерпретаторам вновь образованного в результате оплодотворения генома бывает весьма сложно правильно скоординировать с разнопротоформными био-Творцами общий процесс формирования эмбриона. Потому что участвующие в онтогенезе био-Творцы разных Прото-Форм, полагаясь на Опыт, свойственный их Схемам Синтеза, при формировании человеческого эмбриона склонны повторять в своей работе те действия, которые они обычно осуществляют при воспроизводстве потомства «собственных» Прото-Форм.

5.120. Этим объясняется появление у человеческих зародышей признаков, которые характерны и для зародышей различных животных: хорды, жаберные дуги, межпальцевые перепонки и другие, которые впоследствии преобразуются в органы и части тела человеческого типа. В этом также кроется причина формирования у людей всего многообразия врождённых рудиментов и атавизмов (наличие ушных мышц, третьего века, третьих больших коренных зубов «мудрости», хвостовых позвонков и мышц, повышенной волосатости, многососковости, лишних пальцев, пирамидальной мышцы на животе и так далее).

5.121. В отношении человеческого зародыша подобные явления представляют собой мутации, часть которых, нарушая взаимодействия в организме, ведёт к его гибели. Но некоторые мутации, происходящие на первых порах развития эмбриона, оказались весьма полезными для дальнейшего онтогенеза и временно закрепились в нашей Схеме Синтеза как вспомогательные. Через виваксы они функционально включились в Программу развития человеческого плода и стали частью содержимого ФД Формо-Творцов нашего генотипа (и информационно обеспечивающей его АСТТМАЙ-РАА-А). Наряду с ними, разнопротоформными био-Творцами в ходе развития плода формируется множество вредных для человека мутаций, среди которых есть как совершенно несовместимые, так и частично совместимые с нашей Схемой Синтеза, наличие и дальнейшее творческое развитие которых позволяет нам более эффективно приспособиться ко всё более усложняющимся условиям Существования и выживания.

5.122. Отсюда – необычайно частое изменение био-Творцами митохондриального генома структуры синтезированной ими РНК, которое заключается в процессе редактирования ошибок, полученных в результате несанкционированного (Творцами-регуляторами) взаимодействия между био-Творцами, представляющими разные Схемы Синтеза. С целью предотвращения накопления патогенных – вредоносных, несовместимых с Жизнью – мутаций, в процессе созревания (сплайсинга) матричных РНК эти ошибки устраняются (происходит перекодировка деформированных участков РНК в соответствии со СФУУРММ-Формами человеческого типа). С началом органогенеза этот процесс всё больше контролируется Творцами-интерпретаторами ядерного генома, поэтому чем ближе к окончанию срока беременности, тем больше возможностей образуется для более согласованной деятельности между био-Творцами различных систем и органов (что уменьшает вероятность выкидыша). Но даже на этом – заключительном – этапе могут сформироваться несовместимые с Жизнью функциональные нарушения или аномалии в различных органах и системах, что нередко приводит к появлению на свет мертворождённых младенцев.

5.123. Следует отметить, что в современной биологии вышеописанные причины наличия и проявления между разнопротоформными био-Творцами человеческого зародыша субтеррансивной хромосомной инверсусальности описываются, в частности, с помощью такого понятия, как «геномный импринтинг» (от imprint – отпечаток, неменделевский тип наследования, сцепленный с полом), который представляет собой лишь часть эпигенетических пертурбаций, обусловленных хромосомной несовместимостью. Это пример наследственных свойств, не связанных с изменением основной структуры генов в молекулах ДНК. Вкратце его суть сводится к тому, что для разнопротоформных био-Творцов, конкатенационно формирующих своими Фокусными Динамиками человеческий зародыш, очень даже небезразлично то обстоятельство, от генных Творцов кого из родителей – отца или матери – им поступает та или иная команда.

5.124. Гены, совместно участвующие в процессе формирования и развития какого-нибудь жизненно важного органа, просто не смогут выполнить свою функцию по передаче заложенной в них Программы (СФУУРММ-Форм), если они должным образом не кодированы для данной категории био-Творцов (то есть не обладают нужным для них половым маркером) особыми Hox-генами, которые транслируют им детальные «инструкции» по каждому их действию посредством специальных «транскрипционных факторов» – регуляторных белков. В случае отсутствия нужной им в данный момент Программы, био-Творцы тех или иных ансамблей клеток просто не в состоянии правильно расшифровать инструкции, транслируемые им генами, ответственными за формирование данной части тела или органа.

5.125. Суть импринтинга заключается в том, что некоторые гены в половых клетках родителей особым образом «маркируются» («отключаются») и из-за этого в геноме потомства в дальнейшем уже не экспрессируются (одни дезактивируются в сперматозоидах, другие – в яйцеклетках), в силу чего часть признаков наследуется ребёнком лишь по материнской линии (если дезактивация произошла в сперматозоидах), а часть – по отцовской (если соответствующий ген отключился в яйцеклетке). В половых клетках потомства некоторые гены, с ранее уже «проставленными» у родителей метками, могут заменяться новыми, в результате чего у детей какие-то из родительских признаков могут исчезнуть, заменившись дедушкиными или бабушкиными.

5.126. Геномный импринтинг отражает конфликт интересов между полами, поскольку между Творцами организма матери и Творцами организма её потомства складывается антагонистическая ситуация: первые стараются сделать так, чтобы роды прошли с наименьшими потерями для здоровья матери, в то время как вторые стараются максимально обеспечить всем необходимым организм её будущего ребёнка. Поэтому в сперматозоидах отца, который в данной ситуации заботится о максимальной выживаемости своего ребёнка, часто «отключаются» гены, выгодные матери, но не выгодные будущему эмбриону (то есть те, что ущемляют его интересы), тогда как в яйцеклетках матери «отключаются» гены, унаследованные ею по отцовской линии (которые способствуют усилению его притязаний).

5.127. При формировании генома ребёнка происходит своеобразное соревнование между материнскими и отцовскими генами за сохранение возможностей для большей активности (экспрессии), что может стать причиной нарушения нормального баланса, выработанного эволюцией человеческого вида (когда здоровье и матери, и её ребёнка не страдают), и привести к различным отклонениям в росте и развитии потомства, которые могут не только негативно сказаться на поведении, мышлении и свойствах будущего индивидуума, но также стать причиной выкидыша. Поэтому уже на самых ранних стадиях беременности после оплодотворения наличие между генными Творцами и био-Творцами какого-то органа геномного импринтинга (определённых качественных несоответствий или изменений в осуществлении генной активности, которые обусловлены родительским происхождением хромосом или их фрагментов) может заблокировать дальнейшее развитие зародыша или же стать причиной возникновения у родившегося ребёнка различных импринтинговых патологий (например, синдромов Прадера-Вилли, Энгельмана, Видемана-Беквита, Рассела-Сильвера и других).