При смешивании эмульсий с водой образуется смесь белого или кремового цвета.
Аэрозоли. Представляют собой тв?рдые или жидкие частицы инсектицидов, находящиеся в воздухе во взвешенном состоянии. Аэрозоль, состоящий из капель жидкости, называется туманом, из тв?рдых частиц – дымом. Аэрозоли создаются с помощью дымовых шашек и аэрозольных генераторов.
Положительные свойства: быстрое и эффективное действие, л?гкость применения.
Отрицательные свойства: отсутствие остаточного действия.
Классы (группы) инсектицидов по химическому составу
По своей химической структуре инсектициды относятся к различным классам соединений: хлорорганическим, фосфорорганическим, карбаматам, пиретроидам, фенилпиразолам, неоникотиноидам, пирролам и другим.
1.Хлорорганические соединения (ХОС).
Инсектициды класса хлорорганических соединений в настоящее время в России не применяются. Ранее широко использовались такие известные инсектициды, как ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), Гексахлоран (гексахлорциклогексан, ГХЦГ), Диелдрин, Дилор и другие. Эти инсектициды обладают длительным остаточным действием (более 6 месяцев) и стойкостью к воздействию внешней среды. Имеют ярко выраженную способность накапливаться в тканях растений, животных и человека (кумулирующее действие). Инсектицид ДДТ является высоко токсичным для человека и животных.
Механизм действия инсектицидов этого класса заключается в подавлении активности ферментов оксидаз, подавлении активности гамма-аминомасляной кислоты, как медиатора нервных сигналов в синапсах, а также в нарушении работы так называемого «содового канала» передачи нервных импульсов в синапсах (через ионы К+ и Na+).
По причине длительного остаточного и высоко эффективного действия хлорорганических инсектицидов на членистоногих, внедрение в практику открытых вслед за ДДТ фосфорорганических инсектицидных соединений, а также карбаматов и пиретроидов было отложено на много лет.
Недостатки: хлорорганические пестициды стойки к воздействию высокой температуры, практически нерастворимы в воде, что делает невозможным полное освобождение пищевых продуктов от их остатков.
2.Фосфорорганические соединения (ФОС).
Инсектициды класса фосфорорганических соединений стали входить в практику дезинсекции в 50 – х годах прошлого века после того, как у многих вредных членистоногих появилась устойчивость к хлорорганическим инсектицидам, и возникла необходимость замены их на соединения из других классов, к которым насекомые и клещи оставались чувствительными. «Расцвет» применения фосфорорганических инсектицидов приш?лся на 60 – 70 – е и первую половину 80 – х годов.
Фосфорорганические соединения представляют собой сложные эфиры ряда кислот (фосфорной, тиофосфорной, дитиофосфорной, фосфоновой и других). К ним относится Бай Mайт действующим веществом которого является фоксим (диэтил – ? – цианобензил – диенамино – тиофосфат (Bayer), Хлорофос, Флай Клин (действующим веществом является Азаметифос, Винилфосфат (0,0 – диметил – 0, 1, 2, 4, 5 трихлорвинил (2 хлорвинил) фосфат). Препараты обладают разной степенью активности и токсичности. Например токсичность для кур винилфосфата или LD
= 767 мг/кг, а хлорофоса 141 мг/кг, но инсектицидная активность винилфосфата против куриных клещей значительно ниже чем у хлорофоса, хотя овоцидная активность (уничтожение яиц клещей) винилфосфата превышает таковую у хлорофоса.
В основе механизма действия большинства фосфорорганических инсектицидов лежит угнетение активности ряда ферментов, относящихся к эстеразам, в частности, ацетилхолинэстеразы, регулирующей количество ацетилхолина (уксуснокислого эфира холина), образующегося в синапсах.
В норме ацетилхолин выполняет функцию передачи сигналов нервной системы через синапсы, в которых он образуется, при большом его количестве – блокирует их передачу, что приводит к параличу организма и смерти. При появлении избытка ацетилхолина начинает действовать ацетилхолинэстераза, которая разлагает его избыточное количество на составные части, выводимые из организма членистоногого через выделительную систему. Таким образом поддерживается требуемое равновесие. Подавляя активность ацетилхолинэстеразы, фосфорорганические инсектициды способствуют накоплению в синапсах ацетилхолина, что приводит организм к параличу и смерти.
Преимуществами фосфорорганических инсектицидов являются острое инсектицидное действие и малая стойкость в объектах внешней среды: они довольно быстро разлагаются на нетоксичные компоненты в воде, почве, на растительности, и накопления инсектицидов не происходит. Частично или полностью разрушаются при воздействии высоких температур. При случайном загрязнении мяса большими количествами фосфорорганических пестицидов (превышающих ДОК в 3 – 4 раза) оно не может быть реализовано через торговую сеть. Можно использовать его для изготовления вареных колбас, технология производства которых требует высокой температуры.
Недостатками многих фосфорорганических инсектицидов являются их высокая токсичность для млекопитающих, что влеч?т за собой необходимость соблюдения строгих мер предосторожности при их использовании, короткий срок остаточного действия и способность быстро проникать через неповрежд?нную кожу теплокровных животных и человека.
Наиболее применяемыми фосфорорганическими действующими веществами в птицеводстве является: Хлорофос.
3.Карбаматы.
Инсектициды класса карбаматов разработаны в 50 – х годах прошлого века и вошли в практику дезинсекции в то же время, что и фосфорорганические. Представляют собой производные карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовых кислот. По своему действию карбаматы очень близки к фосфорорганическим соединениям, т.е. также ингибируют активность ацетилхолинэстеразы, но, в отличие от фосфорорганических инсектицидов, ингибируют ещ? активность глутатион – S – трансферазы.
К ним относятся: Флай Байт (Байер, Нидерланды), Дикрезид, Байгон, Мекарбенил, Севин. Метомил, входящий в состав некоторых препаратов (из группы карбаматов) относится к I классу опасности высокопасных соединений, ЛД
при введении в желудок 17 – 24 мг/кг.
По классификации рисков Европейской Комиссии относится к группе с очень высокой токсичностью, представляющей опасность для окружающей среды: R50, R53.
Недостатками являются относительно высокая токсичность, а также эмбриотропность, мутагенность и кумулятивность. Из пестицидов этого химического класса наибольшую опасность представляют севин, цирам, ТМТД (тетраметилтиурамдисульфид). Они отличаются значительной стойкостью к высокой температуре, обладают цитогенетической активностью, гонадотоксическими свойствами, выраженным кумулятивным действием.
4.Пиретрины и пиретроиды.
Пиретрины являются одними из старейших инсектицидов растительного происхождения. Представителем класса пиретринов является пиретрум, который отличается быстротой действия на насекомых и безвредностью для человека. Получают его из многолетних видов горных ромашек.
Действующим началом пиретрума являются 6 близких по химическому строению веществ: пиретрин – 1, пиретрин – 2, циперин – 1, циперин – 2, жасмолин – 1 и жасмолин – 2, объединенных под общим названием – пиретрины. Это сильнодействующие контактные яды для насекомых. В настоящее время они используются как добавки к пиретроидам для усиления их действия.
В отличие от пиретринов пиретроиды – это сложные эфиры хризантемовой, перметриновой, циклопропанкарбоновой, изовалериановой и других кислот.
Синтез первого пиретроида был осуществлен в 1949 г Шехтером, Грином и Ла Форжем и получил название аллетрин. В настоящее время пиретроиды доминируют на рынке производимых в мире инсектицидов.
Различают пиретроиды первого поколения (аллетрин, неопинамин (тетраметрин), ресметрин и др.) и второго поколения (перметрин (его отечественный аналог анометрин – Н), циперметрин (отечественный аналог – анометрин – Ц), дельтаметрин, цигалотрин и др.). Исследования Фролова Б.А. показали, что препараты на основе перметрина токсичнее для кур, чем анометрин – Н (в сопоставимых концентрациях по ДВ). По эффективности анометрин – Ц и циперметрин одинаковы, но они значительно токсичнее анометрина – Н и технического хлорофоса.
Инсектициды первого поколения пиретроидов имеют недостатки – слабую фотостабильность (чувствительны к солнечному свету) и краткосрочность остаточного действия на обработанных поверхностях, не превышающую 5 -1 0 суток. Однако, острая инсектицидная активность пиретроидов этого поколения в 5 – 20 раз выше, чем у пиретринов.
Инсектициды второго поколения пиретроидов имеют длительное остаточное действие. Инсектицидная активность пиретроидов второго поколения превосходит фосфорорганические соединения и карбаматы в десятки – сотни раз.
По механизму действия на членистоногих пиретроиды относятся к нейротропным ядам, причем действие их более выражено при пониженных температурах. Подавление Nа+ и К+ проницаемости в синапсах при контакте с пиретроидами – одна из причин, которая приводит к последующей блокаде передачи нервных сигналов, параличу организма и его смерти. Другой причиной смерти является подавление активности ферментов – монооксигеназ. К ним относят Дюрасид С, Дракер 10.2.
Преимущества пиретроидов: эффективное инсектицидное действие на многие виды насекомых в сравнительно малых дозах. Быстрое и глубокое парализующее действие даже в сублетальных дозах. Высокая избирательность действия (высоко токсичны для насекомых и мало токсичны для животных и человека). Длительное остаточное действие на обработанных поверхностях.
Степень токсичности у представителей группы неодинакова. Имеются как малотоксичные соединения (неопинамин, перметрин и др.), так и высокотоксичные (дельтаметрин, цигалотрин и др.). Некоторые обладают раздражающими свойствами (дельтаметрин, фенвалерат, перметрин). В целом, более токсичны соединения, содержащие циан группу.
Наиболее применяемыми пиретроидами (по действующим веществам) и препаратами на их основе являются: Перметрин, Циперметрин.
Недостатком пиретроидов второго поколения является то, что у членистоногих выработалась способность обнаруживать инсектицид при контакте и покидать место его применения до получения летальной дозы, так называемая раздражимость. Раздражимость, также как и резистентность, наследуется, т.е. контролируется соответствующими генами и развивается через отбор раздражимых особей. Например, широко известный перметрин вызывает сильную раздражимость у многих насекомых, даже если применяется впервые.
5.Неоникотиноиды.
В 90 – е годы ХХ века в Японии был синтезирован хлоринированный дериватив никотина, но права на это действующее вещество были куплены фирмой «Байер», которая доработала соединение и выпустила на рынок под названием Имидаклоприд.
Механизм действия неоникотиноидов заключается в ингибировании никотин-ацетилхолиновых рецепторов насекомых, что выражается в блокировании ацетилхолиновых синапсов нервной системы.
6.Фенилпиразолы.
В России зарегистрировано единственное действующее вещество из этого класса – Фипронил. Механизм действия: фипронил блокирует передачу нервных сигналов в синапсах, осуществляемую гамма-аминомасляной кислотой, что приводит к параличу и смерти насекомых.
В сельском хозяйстве для борьбы с вредителями разрешены следующие инсектициды: Адонис 4% КЭ, Космос 25% КС, Регент 2.5% КЭ, Регент 80% ВРГ.
7.Сульфонамиды и гидразоны (аминогидразоны).
Механизм действия этих двух классов веществ заключается в подавлении работы митохондрий в клетках эпителия кишечника и нарушении процесса синтеза АТФ, т.е. эти вещества практически подавляют процесс выработки членистоногими энергии (синтез АТФ – главный источник энергии большинства биологических процессов). Сульфонамиды кроме этого подавляют синтез РНК. Оба класса веществ относятся к «чисто» кишечным инсектицидам, т.е. эти вещества действуют только при попадании в кишечник насекомых и не будут «работать» при нанесении их на различные поверхности.
Используются в различных отравленных приманках для уничтожения тараканов и муравь?в. Оба класса веществ действуют медленно, и особенно подходят для борьбы с муравьями, так как муравьи – фуражиры успевают принести отравленную приманку в сво? гнездо и накормить ей личинок, своих собратьев и, главное, матку (а также запасных маток), что приводит к быстрой гибели всех муравь?в.
При использовании против муравь?в отравленных приманок с инсектицидами контактного или контактно – кишечного действия муравьи – фуражиры, как правило, не успевают донести е? до гнезда из-за быстрого действия указанных инсектицидов.
8.Соли кислот.