Оценить:
 Рейтинг: 0

Заболевания репродуктивной системы у детей и подростков (андрологические аспекты)

Жанр
Год написания книги
2011
<< 1 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 20 >>
На страницу:
13 из 20
Настройки чтения
Размер шрифта
Высота строк
Поля

– врожденное искривление полового члена;

– эписпадия.

1.3. Заболевания мошонки, семявыносящего протока и семенного канатика:

– гипоплазия мошонки;

– атрезия семявыносящего протока;

– водянка яичка и семенного канатика (гидроцеле);

– киста семенного канатика (фуникулоцеле).

1.4. Заболевания придатка яичка:

– киста;

– поликистоз придатка яичка (сперматоцеле).

1.5. Заболевания предстательной железы:

– врожденная гипоплазия предстательной железы;

– врожденная атрофия предстательной железы.

2. Воспалительные заболевания гениталий, обусловленные специфической (передаваемой половым путем) и неспецифической инфекцией:

– уретрит;

– фуникулит;

– кавернит;

– острые и хронические баланит, постит, баланопостит;

– орхит и эпидидимит с абсцессом и без абсцесса; паротитный орхит; туберкулезный орхит и эпидидимит;

– простатит острый и хронический;

– сперматоцистит; везикулит (воспаление семенных пузырьков);

– каликулит;

– куперит;

– вагиналит;

– «культит».

3. Гипогонадизм у детей и подростков:

3.1. Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм врожденный.

3.1.1. Нарушение развития гонад:

– дисгенез семенных канальцев – синдром Клайнфелтера и его варианты;

– аплазия герминальных клеток (Сертоли-клеточный синдром I и II дель Кастильо, синдром клеток Сертоли I и II) – микроделеции AZF-локусов Y-хромосомы;

– синдром тестикулярной регрессии (анорхизм, синдром рудиментарных яичек, истинный агонадизм);

– первичная гипоплазия клеток Лейдига;

– крипторхизм;

– синдром Ульриха – Нунан;

– синдром дисгенезии гонад (в том числе смешанной формы);

– синдром 46ХХ у мужчин и подростков, или синдром де ля Шапеля;

– синдром двух или трех Y (47XYY, 48XYYY);

– синдром неподвижности ресничек (синдром Картагенера).

3.1.2. Нарушение развития протоков:

– аплазия вольфовых протоков (муковисцидоз);

– синдром персистенции мюллеровых протоков (hernia uteri in guinale).

3.1.3. Нарушение развития половых протоков из-за недостаточности биосинтеза андрогенов:

– недостаточность 20,22-десмолазы;

– недостаточность 3?-гидроксистероидной дегидрогеназы;

– недостаточность 17а-гидроксилазы;

– недостаточность 17,20-десмолазы;

– недостаточность 17?-гидроксистероидной дегидрогеназы;

3.2. Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм приобретенный.

3.2.1. Инфекционные агенты: орхит после паротита, лепра и др.

3.2.2. Травма яичек.
<< 1 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 20 >>
На страницу:
13 из 20